Undersøkelsen krever ingen forberedelser. Du kan ta eventuelle medisiner som vanlig.
Non Invasive Prenatal Test
NIPT-test
NIPT – (non invasive prenatal test), undersøker DNA fra morkaken i en blodprøve fra den gravide. Det undersøkes for tre ulike kromosomavvik (trisomier). Prøven tas som en vanlig blodprøve i forbindelse med tidlig ultralydundersøkelse rundt 12. svangerskapsuke.
Sannsynligheten for at fosteret/ barnet har en trisomi - eks Down syndrom - øker med alderen til den gravide. Når vi undersøker DNA fra fosteret i mors blod (NIPT), kan vi oppdage trisomien. For den som ikke ønsker å vite om en trisomi hos fosteret, er det ikke noe poeng å få gjort denne undersøkelsen.
I Norge er undersøkelse av DNA fra fosteret i en blodprøve fra den gravide (NIPT) et tilbud i det offentlige helsevesenet for alle gravide som fyller 35 år før forventet fødsel (termin), og til alle gravide med spesifikke indikasjoner. Undersøkelsen er tillatt for alle gravide.